Daño en la transcripción o en el proceso post-transcripcional.
La biología de FGFR3 y las consecuencias moleculares y celulares de la mutación de la acondroplasia se están dilucidando, lo que proporciona una comprensión más completa del trastorno y una base para futuros tratamientos dirigidos directamente a las vías patogénicas relevantes.
No se ha evidenciado daño en este proceso de la enfermedad
Web Sites
1. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(07)61090-3/fulltext
2. https://infogen.org.mx/acondroplasia/
3. http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-genetica-y-enfermedades-hereditarias/enfermedades-geneticas-mas-frecuentes/acondroplasia/
4. https://genotipia.com/los-genes-de-tyrion-lannister/
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